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In seiner **antibakteriellen Wirkung** hat LL37 den schnellsten Wirkungseintritt. Es wirkt, indem es die Integrität der bakteriellen Zellmembranen stört (Bildung von Poren, die zum Austreten intrazellulärer Substanzen führen), ohne auf die Vermittlung durch Immunzellen angewiesen zu sein. In-vitro-Experimente zeigen, dass eine Konzentration von 10 µg/ml LL37 innerhalb von 30 Minuten eine Hemmungsrate von 80 % gegen häufige Krankheitserreger wie Staphylococcus aureus und Escherichia coli erreicht und innerhalb von 2–4 Stunden eine signifikante bakterizide Wirkung erzielt wird. Bei lokalen In-vivo-Infektionen (z. B. Hautwunden und Schleimhautentzündungen) kann die topische Anwendung von LL37-Präparaten die lokale Bakterienlast innerhalb von 1–2 Stunden reduzieren, und Rötungen, Schwellungen und Schmerzsymptome klingen innerhalb von 24 Stunden allmählich ab, wobei die Geschwindigkeit des Einsetzens den von Antibiotika abhängigen Immunreaktionszyklus bei weitem übersteigt.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-hoch-reine-peptide-ll37.html
Die entzündungshemmende Wirkung von LL37 ist relativ mild und tritt erst nach 1-3 Tagen ein. LL37 verbessert die lokale entzündliche Mikroumgebung, indem es die Freisetzung pro-inflammatorischer Faktoren wie TNF- und IL-6 hemmt und gleichzeitig entzündungshemmende Wege (z. B. TLR2/4-Regulation) aktiviert. Klinisch gesehen kann bei der Anwendung bei entzündlichen Hauterkrankungen wie Ekzemen und Psoriasis eine einwöchige topische Anwendung den Juckreiz und die Erythemfläche um 30–40 % reduzieren. Bei chronischen Entzündungen (z. B. Parodontitis) kann eine lokale Injektion drei Tage später Zahnfleischblutungen reduzieren und den Entzündungsfaktorspiegel um 25 % senken; Dieser Prozess steht in engem Zusammenhang mit dem Regulationszyklus der Immunzellen.
**Wundheilung** weist einen „phasenweisen Wirkungseintritt“ auf: In der akuten Phase (1-3 Tage) fördert LL37 schnell die Blutplättchenaggregation und Vasokonstriktion, beschleunigt die Hämostase und rekrutiert gleichzeitig Fibroblasten für die Migration zur Wundoberfläche; in der subakuten Phase (1–2 Wochen) verkürzt es die Wundheilungszeit, indem es die Proliferation von Epithelzellen und Angiogenese fördert – Experimente zeigen, dass topisches LL37 den Wundheilungszyklus der Haut um 30 % verkürzen und die Bildung von Narbengewebe um 20 % reduzieren kann; Langfristig (2–4 Wochen) kann es auch den Kollagenumbau regulieren und so die Qualität der Wundheilung verbessern.
Zu den Schlüsselfaktoren, die den Wirkungseintritt beeinflussen, gehören: Konzentration (hohe Konzentrationen bei topischer Anwendung können die antibakterielle Wirkung beschleunigen), Dosierungsform (Gele/Sprays wirken schneller als Cremes) und Zustand des Zielgewebes (schnellerer Wirkungseintritt in gesundem Gewebe, während nekrotisches Gewebe oder Biofilme die Wirkung verzögern). Es ist zu beachten, dass eine übermäßige Verwendung von LL37 als bioaktives Peptid zu lokalen Reizungen führen kann und der Zeitpunkt des Einsetzens auch umfassend im Zusammenhang mit individuellen Stoffwechselunterschieden beurteilt werden muss. Die klinische Anwendung sollte dem Prinzip „präzise Dosierung + geeignetes Szenario“ folgen.
